Polopiryna Max, 500 mg, 10 tabletek

Lek Polopiryna Max zawiera kwas acetylosalicylowy, który posiada działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.\nPOJEMNOŚĆ: 10 tabletek dojelitowych\nDZIAŁANIE:\nTabletka dojelitowa rozpada się dopiero w jelicie cienkim, przez co zmniejsza się drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka.\nWSKAZANIA:\nDolegliwości bólowe różnego pochodzenia o lekkim i średnim nasileniu, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśni, bóle stawów.\nDolegliwości towarzyszące przeziębieniu i grypie z gorączką.\nStany chorobowe wymagające długotrwałego stosowania kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach, jak reumatoidalne zapalenie stawów (tylko z przepisu lekarza).\nDAWKOWANIE:\nLek należy przyjmować w czasie lub po posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu.\nPrzeciwbólowo i przeciwgorączkowo, zwykle stosuje się:\nDorośli: jednorazowo od 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek). W razie potrzeby dawka może być powtarzana 2 do 3 razy na dobę.\nMłodzież w wieku powyżej 12 lat: od 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) na dobę.\nNależy stosować najmniejsze skuteczne dawki. objawowe bez porady lekarskiej można prowadzić nie dłużej niż 3 dni.\nW chorobach reumatycznych, tylko na zlecenie lekarza, najczęściej stosuje się:\nw gorączce reumatycznej: 1000 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę,\nw reumatoidalnym zapaleniu stawów: 500 mg (1 tabletkę) 3 do 4 razy na dobę.\nSKŁAD:\nSubstancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy.\nKażda tabletka dojelitowa zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego.\nSubstancje pomocnicze to: skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana modyfikowana, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, k, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, lak z czerwienią koszenilową (E 124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan.\nOSTRZEŻENIA: \nKiedy nie stosować leku Polopiryna Max:\njeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;\njeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy występuje u 0,3% populacji, w tym u 20% chorych na astmę oskrzelową lub przewlekłą pokrzywkę. Objawy nadwrażliwości: pokrzywka, a nawet wstrząs mogą wystąpić w ciągu 3 godzin od chwili przyjęcia kwasu acetylosalicylowego;\njeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami, takimi jak: skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, wstrząs;\njeśli pacjent ma astmę oskrzelową, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, gorączkę sienną lub obrzęk błony śluzowej nosa, gdyż pacjenci z tymi schorzeniami mogą reagować na niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony śluzowej (obrzęk naczynioruchowy) lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci;\njeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego (może dojść do wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub uczynnienia choroby wrzodowej);\njeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca;\njeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz - gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna); jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-anowej (rzadka choroba dziedziczna);\njeśli pacjent jednocześnie otrzymuje w dawkach 15 mg na tydzień lub większych, ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny;\nu dzieci w wieku poniżej 16 lat;\njeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży lub karmi piersią.\nDziałania niepożądane:\nJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego mogą wystąpić następujące działania niepożądane o nieznanej częstości występowania.\nZaburzenia krwi i układu chłonnego:\nZmniejszenie liczby płytek krwi, niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-anowej (rzadka choroba dziedziczna), zmniejszenie liczby białych krwinek, neutrofili, granulocytów kwasochłonnych, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia, wydłużenie czasu krzepnięcia krwi, niedokrwistość z niedoborów żelaza z objawami laboratoryjnymi i klinicznymi, hemoliza (rozpad krwinek czerwonych).\nZaburzenia układu immunologicznego:\nNadwrażliwość, nadwrażliwość na leki, skurcz oskrzeli, obrzęk alergiczny i obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny z wykazanymi odpowiednimi badaniami laboratoryjnymi i objawami klinicznymi.\nZaburzenia układu nerwowego:\nSzumy uszne (zazwyczaj jako objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu, zawroty głowy, krwawienia mózgowe i wewnątrzczaszkowe.\nDługotrwałe stosowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy może powodować bóle głowy, które mogą narastać po przyjęciu kolejnych dawek.\nZaburzenia serca\nNiewydolność serca.\nZaburzenia naczyniowe:\nNadciśnienie, krwawienia, krwawienia operacyjne, krwiaki, krwawienia mięśniowe.\nZaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia\nKrwawienia z nosa, astma analgetyczna, zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa.\nZaburzenia żołądka i jelit :\nNiestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej, perforacje, krwawienia dziąseł, stany zapalne przewodu pokarmowego. Owrzodzenie żołądka występuje u 15% pacjentów długotrwale przyjmujących kwas acetylosalicylowy\nZaburzenia wątroby i dróg żółciowych:\nOgniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny.\nZaburzenia skóry i tkanki podskórnej :\nWysypka, pokrzywka, świąd.\nZaburzenia nerek i dróg moczowych :\nObecność białka w moczu, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwawienia w obrębie układu moczopłciowego, zaburzenie czynności nerek, ostra niewydolność nerek.\nOstrzeżenia i środki ostrożności:\nSzczególną ostrożność należy zachować stosując lek Polopiryna:\nu pacjentów z zaburzeniami czynności nerek,\nu pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów i toczniem układowym oraz niewydolnością wątroby,\nw przypadku krwotoków macicznych, nadmiernego krwawienia miesiączkowego, stosowania wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca.\nPolopiryna Max zawiera czerwień koszenilową, lak (E124). Lek może powodować reakcje alergiczne.\nPrzechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.\nPrzechowywać w temperaturze poniżej 25° C.\nLek Polopiryna Max a inne leki :\nNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. \nLeki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania z kwasem acetylosalicylowym: - w dawkach 15 mg na tydzień lub większych, ze względu na jego toksyczny wpływ na szpik kostny.\nTabletki należy popić dużą ilością płynu.\nJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.\nLeku nie można stosować podczas karmienia piersią.\nLek ten należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Jest to działanie przemijające, które ustępuje po zakończeniu leczenia.\nPrzed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do oowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy preparat niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.\n\n\n